Epilepsie
Vergelijk de ervaringen met medicijnen voor epilepsie
| Naam | Aantal ervaringen | Effectiviteit | Algehele tevredenheid |
|---|---|---|---|
| Keppra | 169 |
|
|
| Depakine | 110 |
|
|
| Lamotrigine | 66 |
|
|
| Carbamazepine | 50 |
|
|
| Lamictal | 47 |
|
|
| Levetiracetam | 44 |
|
|
| Vimpat | 39 |
|
|
| Tegretol | 26 |
|
|
| Briviact | 20 |
|
|
| Topamax | 16 |
|
|
| Trileptal | 16 |
|
|
| Rivotril | 14 |
|
|
| Frisium | 10 |
|
|
| Valproinezuur / Natriumvalproaat | 8 |
|
|
| Midazolam | 6 |
|
|
| Zonegran | 6 |
|
|
| Mysoline | 4 |
|
|
| Fycompa | 3 |
|
|
| Clobazam | 3 |
|
|
| Topiramaat | 3 |
|
|
| Lyrica | 3 |
|
|
| Propymal | 3 |
|
|
| Ethymal | 3 |
|
|
| Diphantoine | 3 |
|
|
| Clonazepam | 2 |
|
|
| oxcarbazepine | 2 |
|
|
| Fenobarbital | 2 |
|
|
| Implanon (hormoonimplantaat) | 2 |
|
|
| Betahistine | 1 |
|
|
| Cymbalta | 1 |
|
|
| Melatonine | 1 |
|
|
| Dormicum | 1 |
|
|
| Flunitrazepam | 1 |
|
|
| Staurodorm | 1 |
|
|
| Lorazepam | 1 |
|
|
| Seresta | 1 |
|
|
| Diazepam | 1 |
|
|
| Fenytoine | 1 |
|
|
| Tobramycine | 1 |
|
|
| Cerazette (minipil) | 1 |
|
|
| Microgynon '50' | 1 |
|
|
| Primperan | 1 |
|
|
De laatste ervaringen over medicijngebruik bij: epilepsie
Zonder depakine geen normaal leven...
Helaas een paar bijwerkingen zoals haaruitval, honger, overgewicht en in mijn geval merkte ik op een bepaalde dosering erge somberheid. Nu iets gaan minderen en meteen weer stabiel. De grotere aanvallen worden goed onderdrukt maar alleen de kleine korte afwezigheden blijven soms terugkomen.
Ik kreeg het middel, omdat mijn epilepsie niet onder controle was met andere medicatie en omdat ik daarnaast ook veel last van hoofdpijn had.
Ik was erg bang voor de bijwerkingen, omdat ik online had gelezen dat mensen soms niets meer konden onthouden. Het viel enorm, enorm mee. Alleen als ik moe ben heb ik wat meer last van woordvindproblemen en tintelingen. Helaas is [lees meer...]mijn epilepsie nog niet onder controle, maar de aanvallen zijn wel veel minder heftig en de enorme migraine achteraf is er niet meer.
Op advies van een kinderneuroloog kreeg ik op 12 jarige leeftijd 2x 30Mg frisium/dag toegediend vanwege slaapepilepsie.
Dit bracht enorme problemen te weeg zoals constante hoofdpijn, concentratieproblemen, alles stond scheef. Ik doolde doelloos rond.
Dit had enorme invloed op schoolresultaten. Ik kon niets meer onthouden laat staan na een aanval wist ik soms 2 d[lees meer...]agen niet meer hoe mijn ouders heetten.
Van dit medicament heb na 25 jaar nog steeds oorsuizingen van
Gelukkig kreeg ik 2 jaar later andere medicatie toegediend die minder symptonen gaf.
(lamictal)
Deze Frisium medicatie heeft bij mij een enorm trauma nagelaten.
Na 20 jaar medicijnen uitproberen kwam dit medicijn op de markt. Wat ben ik er blij mee! Sindsdien ben ik aanvalsvrij!
Een malig tonis clonisce aanval , ik gebruik het nu 6 weken 2 x 500 mg per dag, het word nu afgebouwd naar 2 x 250 mg per dag 14 dagen langen en dan stoppen met medicatie...( klachten van medicatie bij halvering blijven het zelfde als met hogere dossis )
Vooral het slapen...slaap al 6 weken 1 uur per 24 uur..dus 23 uur wakker per dag...dat is een groot nadeel van deze me[lees meer...]dicatie ...het is bij 1 aanval gebleven...hopen dat na het stoppen van de medicatie, ik weer kan slapen
ik ben verplicht deze te nemen met nog andere.
maar ik krijg het ervan in mijn maag. opgeblazen gevoel, een verstopping. echte bekkes dagen. maar ze helpen.
Prima werking door stabiele hormoon huishouding.
Bij mij na jaren zware aanvallen al jaren rust.
Helaas nu uit de handel.
Als je 50mg nodig hebt kan je vragen voor 2x30 of een 20 en 30.
Ook kan je 30 mg versie nemen aangevuld met losse ethinylestradiol in tablet vorm.
Voor een groep is 30 mg echt onvoldoende
Sinds twee jaar vocale epilepsie Begonnen met Keppra en daar hondsberoerd van dat middel en overgestapt naar depakine Eerst daarna nog toevallen gekregen Depakine Is toen twee keer verhoogd van 500 naar 750 mg en daarna toevalsvrij. Nu 11 maanden verder. Wel ook vreselijk veel bijwerkingen zoals extreme moeheid, en het ergste is de trillende handen en sinds kort ook slaap[lees meer...]wandelen en dit is zeer vervelend en gevaarlijk.
Slaapwandelen staat niet tussen de bijwerkingen maar wel benieuwd dat dat ook een bijwerking kan zijn. Ik heb dat nooit gehad in mijn leven. Het zou voor mij een reden kunnen zijn om toch nog een ander middel te willen proberen voor de epilepsie.
Mijn neuroloog heeft eerst levetiraasetam voorgeschreven voor focale epilepsie. Het middel werkte echter niet (klachten bleven gelijk aan voor de medicatie) ondanks de dosis verhoging van 2 x 250 mg naar 2 x 1000 mg.
Daarop is besloten de levetirasetam langzaam af te bouwen de te vervangen door een opbouwende dosis lamotrigine. Ik zit inmiddels op 325 mg maar de klachten [lees meer...]nemen duidelijk af.
Ik heb echter ernstig geheugen verlies. Vakantie van enkel jaren gelden kan ik me niet herinneren. Namen ook van naasten kan ik vaak niet op komen. Ik vind dit ernstig.
Ik heb al epilepsie van mijn geboorte en ben geopereerd aan mijn hersenen op 11 januari 2005.
Jammer genoeg zal ik nooit 100% zonder epilepsie kunnen leven!
Ik heb al meer dan één medicijn gehad en heb altijd wel een bijwerking gehad.
Nu neem ik topamax keppra en vimpat.‘s morgens en ‘s avonds.
En ik heb jammer genoeg ook nog steeds bijwerkingen!
De ergste bijwerking [lees meer...]is de gezwollen buik,gewichtstoename en het slecht naar wc gaan!
Moeten gebruiken bij epilepsie veroorzaakt door een tumor.
Slik nu een aantal jaar 600 mg lamotrigine. 300 sochtends en 300 savonds. Steeds een stapje hoger gegaan omdat ik toevallen bleef houden. Van andere medicijnen kreeg ik nog meer toevallen. Dit is het enige medicijn dat helpt. Echter wel veel bijwerkingen vanaf het begin al. Vermoeidheid, snel afgeleid, moeite met uit mijn woorden komen als ik vermoeid ben, tremoren (vooral[lees meer...] in armen), concentratie verlies. Dit neem ik alleen allemaal maar voor lief. Liever geen toevallen met bijwerkingen dan andersom. Na een aantal jaar leer je met de bijwerkingen te leven.
Ik gebruik al ruim 10 jaar Keppra. Twee maal per dag 1250 mg per keer (dus dagelijks 2500 mg).
Het heeft mij, na eenmaal de juiste dosering gevonden, enorm geholpen. Ik ben aanvalsvrij en de bijwerkingen zijn er bijna niet. Op het begin wel, maar daar moest ik even doorheen.
Als kind abcences (petit mal) 40 jaar later vrijdagmiddag 17 uur supermarkt in buitenland waar ik werkte tonisch clonisch toeval. Waarschijnlijk stress van zware baan in buitenland, die verder erg leuk was.in nederland depakine door neuroloog. Zelf afgebouwd naar 1 iiv 2x per dag. Toen niets meer en paar jaar later op edn vrijdag 17 uur in supermarkt vrhuus tonisch cloni[lees meer...]sch toeval met alles erop en eraan- kesm in ziekenhuis weer bij. Dat was 15 jaar later. Torn 2x150 depakine, vond ik veel. Zelf afgebouwd naar 2x 100. Ik ben doof geworden van de Depakine en moest ‘snachts wel 7 keer naar de wc. Vorig jaar overgestapt op Lamotrigine. Toen ik begon onwijs veel evenwichtsprobleem. Dat ging over. Geen enkel probleem met Lamotrigine.
12 weken geleden infectie aan evenwichtsorgaan. Weg ziek geweest. 5 weken binnen. Langzaam ging het beter. En vorige week ineens wer heem erg. Met taxi naar ee bioscoop. Weer naar huisarts. Er is niets aan te doen, moet vanzelf overgaan maar 12 weken is wel lang. Toen dacht ik ineens:die Lamotrigine!! Huisarts zal contact opnemen met neuroloog. Ik ga er vanuit dat het idd Lamotrigine is. Alleen droevig, weer een abdere medicatie Alle andere die ik uitgeprobeerd heb werd ik erg naar van. Leviterucetam, Kepla
We zulken zien
Het 3e medicijn die ik heb geprobeerd. De aanvallen (kleine focale overdag en tonisch clonisch in slaap) blijven met dit medicijn eindelijk weg maar de bijwerkingen zijn niet te doen. Hoofdpijn en duizeligheid staan wel bovenaan. Problemen met evenwicht belemmeren dagelijkse activiteiten. Ik wordt heel naar in de auto en heb moeite met roltrappen en liften. Een kleine drem[lees meer...]pel voelt alsof ik naar beneden ga in een schommelschip. Vermoeidheid, darmklachten, linker oor klapt soms dicht, winterhanden en tenen. Slapen is een drama. Lig onrustig, draai veel en praat ook. Worst soms midden in de nacht wakker, helemaal bezweet. Nachtmerries… krijg bijna het idee dat ik liever aanvallen heb dan deze bijwerkingen. Leef onder een steen, werk en studeer niet meer. In overleg met neuroloog besloten te stoppen en over te gaan op Carbamazepine. Fingers crossed
Hiervoor Levetiracetam (meerdere bijwerkingen waaronder depressie, was mezelf niet meer) en lamotrigine (meerdere bijwerkingen zoals huiduitslag). Bij lamotrigine bleven de focale aanvallen ook niet weg, na wenning van dosis namen ze zelfs toe. Als iemand wilt praten zoek gerust contact op
Allereerst geen bijwerkingen dacht ik. Wel had ik last van oorsuizen en keelklachten. Verder voelde ik me ziek. Bij de huisarts geweest en neusspray gekregen, hielp allemaal niets. Tot ik bedacht dat het door de Lamotrigine kon komen. Overleg neuroloog gehad en die adviseerde mij accuut te stoppen. En langzaam begin ik me weer beter te voelen gelukkig.
Ik heb ongeveer 12 jaar levetiracetam geslikt. Toen ik begon met de medicijnen kreeg ik enorm veel bijwerkingen, stemmingswisselingen, neerslachtig, hele enge dromen. Na een paar weken verdwenen deze. De afgelopen 12 jaar heb ik eigenlijk geen last gehad van de medicijnen. Toen ben ik een maand of 4 geleden begonnen met afbouwen. Ik begon enorm agressief te worden, had hee[lees meer...]l veel stemmingswisselingen en werd agressief. Nu ben ik een week of 5 gestopt met de medicijnen en ik merk dat ik mij erg depressief voel, stemmingswisselingen heb, nog steeds agressief (terwijl ik helemaal niet zo ben van nature) En ik heel snel emotioneel ben en moet huilen. Ik kan begrijpen dat medicijnen invloed hebben maar ik ben nu een week of 5 gestopt en ik blijf hier last van hebben. Er is weinig te vinden over de afbouw van deze medicijnen en de consequenties. Hebben meer mensen hier last van en hoe lang duurt zoiets?
Sinds ik Depakine neem ben ik minimaal 30 kg bij gekomen. Ik eet niet meer dan voor Depakine. Ik eet ook gezonder en meer gevarieerd. Doch komen er steeds kilootjes bij. Ik ben van mening dat de verantwoordelijke pharma industrie moet bekijken om bestanddelen die ons dik maken uit Depakine Chrono te halen. Sinds Depakine sukkel ik ook met mijn bloeddruk. Vermoeidheid, suf[lees meer...]heid, geen energie meer, maagzuur.....
2x 300 mg per dag voor insulten tegen te gaan.
Geen aanval gehad, nam het 1x 300 mg ipv 2x 300 mg per dag. kreeg na enkele dagen een lichte insult.
Leverwaardes wel verhoogd net als iemand die alcolist is. Met de jaren zijn de waardes wel heel langzaam aan het dalen en aan het stabiliseren, raak geen alcohol aan
3 x herseninfarct. Daardoor epilepsie. Medicatie keppra. Na 1j ernstige uitslag aan anus en penis vooral rond de eikel
Ik gebruik nu bijna 30 jaar depakine tegen JME en het is het enige middel dat echt effectief is zonder al teveel bijwerkingen. Wel belangrijk te vermelden dat de pil bij mij verminderd werkte zonder dat ik dat wist. Maar dat werd uiteindelijk een prachtige bijwerking 😉
Ik ben zeer tevreden en hou eigenlijk mijn hart vast voor als dit middel teveel bijwerkingen gaat krij[lees meer...]gen en ik het niet meer kan gebruiken
2 x 500mg is bij mij het maximum om nog enigszins vrolijk door het leven te gaan.
Onlangs 's nachts 2 aanvallen gehad en de arts schreef toen 2 x 750mg voor. Hier werd ik zo depressief, moe en lusteloos van dat ik zelf weer de oude hoeveelheid medicatie ben gaan gebruiken. Deze geeft ook wel deze bijwerkingen maar minder. Ben wel snel geïrriteerd over kleine dingen die ni[lees meer...]et helemaal naar wens gaan.
anderhalf en een half jaar geleden tonisch-clonische epileptische aanval vanuit m'n slaap gehad en eerst op 2 maal daags 100 mg Levetiracetam gezet.
Hier had ik veel beperkende bijwerkingen van. zo was ik erg moe, helemaal niet helder en erg snel geagiteerd.
In overleg met de neuroloog overgestapt op Lamotrigine (1 keer per dag 100 mg) en meteen veel helderder en ni[lees meer...]et zo snel geagiteerd.
Vermoeid ben ik nog wel snel; zeker na een inspannende of spannende bezigheid, zoals ver autorijden (omdat ik de aanvallen in m'n slaap heb gehad mocht ik na een paar maanden weer in de auto stappen) of sociale aangelegenheden met een hoop mensen.
Nu een half jaar geen aanval meer gehad dus het werkt in ieder geval goed!
Lamotrigine heeft veel minder ernstige bijwerkingen dan mijn vorige medicijn. Erg fijn!
2021 1e hevige aanval door gebruik van prednison. Depakine gekregen met levetiracetam. Afgebouwd door ernstige bijwerking. Nu Vimpat eerst 400 mg ochtend avond 300.zit in afbouw. Nu 2x per dag 200 mg. Ik wil stoppen. Gezien de bijwerkingen. Gewichtsverlies ben 63 jr 1.60m weeg nog 45 kg geen eetlust neuroloog slaat hier niet op aan. Wil miet dat ik stop of verminderd .
Sinds mijn 14e de diagnose epilepsie. Heb eerst depakine en keppra geslikt, dat nu afgebouwd. En zit nu een paar maanden aan de lamictal. Voel me veel minder vermoeid, van de andere medicijnen kreeg ik bijwerkingen, met lamictal ervaar ik er zelf geen. Ben vooral overgestapt op lamictal vanwege een kinderwens later, beter optijd dan te laat.
Sinds bijna 3 jaar gebruik ik nu de nidazolam neusspray 2,5 mg. Ik heb meerdere aanvallen op een dag en veelal voel ik deze vooraf aankomen. 1 x sprayen is vaak afdoende om de aanval niet actief door te laten zetten, soms zet deze wel door (vaak de hevigere) en is het nodig dat iemand nog 1 of 2 maal een spray toedient. Dan 98% met succes.
Helaas vind ik de 2 bijwerkinge[lees meer...]n die ik hierdoor heb wel erg hinderlijk. Ik had altijd een ontzettend goed geheugen, maar nu vergeet ik soms hele dagen of delen van een dag/ week enz. Daar valt wel mee te leven, maar natuurlijk best frustrerend. De andere bijwerking is het verlies van mijn reuk (volledig). Ik ruik echt niks meer (smaak is wel hetzelfde gebleven, gelukkig). Zodra je niks meer kunt ruiken voor inmiddels jaren, merk je pas hoeveel invloed dit heeft op je gesteldheid. Buiten dat ruiken heel praktisch is (zweet ik? Brandlucht, voedsel, enz. )is het (voor mij) ook van grote invloed op mijn gemoedstoestand. Zo kon ik héél ontspannen raken van een bad of douche met heerlijke geur van douchegel oid, werd ik rustig en gewoon een heel fijn gevoel van een heerlijke geurkaars of diffuser, dan heb je nog parfum wat ervoor kan zorgen dat je je zekerder of fijner voelt.... daar weegt allemaal niet op tegen de enkele voordelen: alle nare vieze ranzige luchten zijn ook verleden tijd.
Ik vrees dat mijn reukorgaan beschadigd is doordat de spray dermate agressief is, het prikt immers ook altijd erg wanneer het in je neusholte terecht komt.
Hebben meer mensen deze bijwerking???? Dan lees ik dat héél graag.
Als kind een schedelbreuk opgelopen en vanaf mijn 7 jaar epilepsie. Dit is alleen niet erkend en heb lang geen medicatie gehad en wel aanvallen. Deze werden toen ik 30 jaar was zo heftig dat ik aan de medicatie moest. Na een aantal omzwervingen kwam ik op Kepra. Mijn aanvallen, depressie en zintuigelijke sensaties verdwenen maar werd intens moe. Hier moest ik maar aan wenn[lees meer...]en. Wel ging ik steeds slechter functioneren en ben inmiddels afgekeurd. De gekste dingen kwamen voorbij! Ineens niet meer kunnen lopen, flauwvallen, ernstige darmklachten, heftige allergieën tot shocks aan toe op andere middelen, ernstige draaiduizeligheid en geen normaal gesprek kunnen voeren. Inmiddels krijg ik jodium en b12 injecties zodat ik weer een beetje functioneer. Maar de koek is op en ben naar mijn neuroloog gestapt dat er iets moet gebeuren! Maar wat?? Ik heb geen idee!! Ik voel me inmiddels zwaar gehandicapt maar durf nog maar weinig te veranderen omdat ik overal zo heftig op reageer. Inmiddels ben ik zelfs van mening dat ik maar het beste overal mee kan stoppen en misschien een ketogeen dieet moet gaan starten??……
Ik gebruikte eerst levetiracetam en dat was oprecht een hel. Had veel hoofdpijn, angsten, paniekaanvallen en zelfmoordgedachtes.
Veel gelezen en onderzoek gedaan en dit medicijn is het “zusje”. Dus aan mijn neuroloog voorgesteld om om te schakelen.
Ik gebruik het al enige medicijn en het werkt tot op heden perfect. Ik voel mij weer mijzelf. Was in het begin wat moe, ma[lees meer...]ar dat is weggetrokken na 2 weken.
Ik heb focale epilepsie die soms generaliseerd (tonisch clonische aanval) en daarnaast myoclonieën.
Na anderhalve dag in status epilepticus gelegen te hebben kreeg ik Rivotril om de nacht door te komen. De aanvallen zijn gestopt maar ik voel me net n zombie .. weet niet goed of dit nou aan de Rivotril ligt of nog t herstel is van mn aanvallen.. kan bijna niet normaal functionerend zo
Wat een hel deze medicatie. De epileptische aanvallen bleven dan wel weg, maar ik was totaal niet mijzelf. Nog nooit psychische problemen gehad, maar ik was een wrak.
Na 6 weken afgebouwd en toen werd het iets minder heftig en verdwenen gelukkig de zelfmoordgedachten, maar ik was nog steeds totaal niet mijzelf.
Uiteindelijk overgeschakeld naar Briviact. Dit is het [lees meer...]tweede generatie “zusje” en dat lijkt nu al beter te zijn.
Ziekten met de meeste ervaringen
| Anticonceptie / zwangerschapspreventie (3105) |
| Angst & paniekstoornis (2723) |
| Depressie (2562) |
| Hoge bloeddruk (1896) |
| Blaasontsteking (1362) |
| ADHD (1300) |
| Hoog cholesterol (1173) |
| Acne/puistjes (1169) |
| Diabetes type 2 (1157) |
| Slapeloosheid (1153) |
| Migraine (1060) |
| Zenuwpijn (981) |
| Stoppen met roken (910) |
| ADD (900) |
| Angststoornis (815) |
| COVID-19 (777) |
| Astma (752) |
| Trage schildklier (696) |
| Epilepsie (694) |
| Allergie (679) |
| Depressiviteit (618) |
De reviews op deze pagina zijn door de gebruikers gegenereerd en vervolgens gelezen en aangepast alvorens goedkeuring, om zo te voldoen aan onze standaarden wat betreft een review voor een medicijn. Voor het delen van ervaringen is geen medische kennis noodzakelijk. Op deze manier geven de reviews alleen een beeld van de ervaring van de schrijvers en niet die van de eigenaar van deze website. Denk er aan dat de ervaringen kunnen verschillen van persoon tot persoon en dat u voor medisch advies altijd contact op moet nemen met uw arts of apotheker.
Volg ons op...