Redelijk goed te verdragen, maar groot risico op virusinfectie door laag niveau witte bloedlichamen. Redelijk goed te verdragen, maar groot risico op virusinfectie door laag niveau witte bloedlichamen.

Ik ben half augustus begonnen met de tecfidera. Eerst 2x 120mg per dag. Na 2 weken kreeg ik verschrikkelijke buikpijn. Dit duurde 4 tot 5 dagen en ik stond op het punt om te stoppen. Echter na 4 a 5 dagen verdween de buikpijn en is het niet meer terug gekomen. Daarna verhoogd naar 240mg en nergens meer last van gehad. Uiteindelijk erg blij dat ik doorgezet heb. Ik ben half augustus begonnen met de tecfidera. Eerst 2x 120mg per dag. Na 2 weken kreeg ik verschrikkelijke buikpijn. Dit duurde 4 tot 5 dagen en ik stond op het punt om te stoppen. Echter na 4 a 5 dagen verdween de buikpijn en is het niet meer terug gekomen. Daarna verhoogd naar 240mg en nergens meer last van gehad. Uiteindelijk erg blij dat ik doorgezet heb.

Op 1 februari 2016 begonnen met dit medicijn, 7 dagen nadat ik de diagnose MS had gekregen. Mijn wereld stond toen (natuurlijk...) een beetje op z'n kop. De eerste week de halve dosering gebruikt (als opbouw), 2 maal daags 120 mg. Dit ging prima, beetje rood, beetje warm, beetje diarree. De tweede week de normale dosis, 2 maal daags 240 mg. Dit ging toch wat minder goed. T[lees meer...]wee weken na de start heb ik besloten om geen medicatie meer te nemen; mijn maag deed zo verschrikkelijk pijn. Ik heb twee weken nodig gehad om te herstellen, iets wat mij verbaasde. Ik piep niet gauw, maar nu was ik echt goed ziek. Ook nooit last van maag of iets dergelijks. Op 1 april opnieuw begonnen met de Tefidera, op aandringen van mijzelf. Dit medicijn heeft zoveel goede uitwerkingen en is makkelijk in te nemen. Nu heb ik bij poging twee een veel langere opbouwperiode gehad en ik raad dit iedereen aan. Ik heb nu 3 weken lang de halve dosering geslikt en daarna 2 weken 1.5 dosering (s'ochtends halve, s'avonds hele ). Dit werkte erg goed. Ook heb ik baat bij een volle maag. Ik at toen s'ochtends een bak yoghurt of kwark en om 10u een tussendoortje. 's Avonds minder last, omdat je maag dan voller zit. Nu, 3 maand later, eet ik af en toe 's ochtends brood als ik daar zin in heb. Dat gaat nu prima, je lijf moet natuurlijk ook wennen aan de medicatie. Advies dus: - langzaam opbouwen - veel zuivel eten om maag te koelen - veel eten in maag hebben - ná de maaltijd innemen Op 1 februari 2016 begonnen met dit medicijn, 7 dagen nadat ik de diagnose MS had gekregen. Mijn wereld stond toen (natuurlijk...) een beetje op z'n kop. De eerste week de halve dosering gebruikt (als opbouw), 2 maal daags 120 mg. Dit ging prima, beetje rood, beetje warm, beetje diarree. De tweede week de normale dosis, 2 maal daags 240 mg. Dit ging toch wat minder goed. Twee weken na de start heb ik besloten om geen medicatie meer te nemen; mijn maag deed zo verschrikkelijk pijn. Ik heb twee weken nodig gehad om te herstellen, iets wat mij verbaasde. Ik piep niet gauw, maar nu was ik echt goed ziek. Ook nooit last van maag of iets dergelijks. Op 1 april opnieuw begonnen met de Tefidera, op aandringen van mijzelf. Dit medicijn heeft zoveel goede uitwerkingen en is makkelijk in te nemen. Nu heb ik bij poging twee een veel langere opbouwperiode gehad en ik raad dit iedereen aan. Ik heb nu 3 weken lang de halve dosering geslikt en daarna 2 weken 1.5 dosering (s'ochtends halve, s'avonds hele ). Dit werkte erg goed. Ook heb ik baat bij een volle maag. Ik at toen s'ochtends een bak yoghurt of kwark en om 10u een tussendoortje. 's Avonds minder last, omdat je maag dan voller zit. Nu, 3 maand later, eet ik af en toe 's ochtends brood als ik daar zin in heb. Dat gaat nu prima, je lijf moet natuurlijk ook wennen aan de medicatie. Advies dus: - langzaam opbouwen - veel zuivel eten om maag te koelen - veel eten in maag hebben - ná de maaltijd innemen

Sinds 1,5 jaar over van de Betaferon naar Tecfidera. Een verademing om, na 7 jaar, niet meer om de dag een prik te hoeven zetten. Tecfidera heeft bij mij zeker een betere werking dan de Betaferon. Minder shubs en het algemene welzijn van het lichaam lijkt zich in elk geval te stabiliseren. Wel bijna dagelijks last van Flushing. Hiervoor kreeg ik de tip om 3 a 4 dagen achte[lees meer...]r elkaar, een half uur voor het ontbijt, een 'ouderwetse' Asperine te nemen. Dan kan het zomaar een aantal weken wegblijven. Ik doe dit 2 keer per maand en het is zeker dan een week weg, daarna sterk verminderd. Sinds 1,5 jaar over van de Betaferon naar Tecfidera. Een verademing om, na 7 jaar, niet meer om de dag een prik te hoeven zetten. Tecfidera heeft bij mij zeker een betere werking dan de Betaferon. Minder shubs en het algemene welzijn van het lichaam lijkt zich in elk geval te stabiliseren. Wel bijna dagelijks last van Flushing. Hiervoor kreeg ik de tip om 3 a 4 dagen achter elkaar, een half uur voor het ontbijt, een 'ouderwetse' Asperine te nemen. Dan kan het zomaar een aantal weken wegblijven. Ik doe dit 2 keer per maand en het is zeker dan een week weg, daarna sterk verminderd.

Nadat ik eerst twee jaar Rebif heb genomen en daarna een jaar Copaxone, was het echt tijd voor iets anders! ik kan de spuiten niet verdragen, en de bijwerkingen van de Copaxone spuit waren veel te pijnlijk. Nu neem ik Tecfidera, en ik ben eigenlijk wel tevreden. De medicatie werkt voor mij zeer goed, ben meer alert, minder moe. Ik heb ook geen opstoot gekregen ondanks h[lees meer...]et feit dat het de laatste maanden zeer druk is (wat meestal een trigger is). Het voordeel van deze medicatie vind ik dat het je immuunsysteem niet keldert zoals dit bij Rebif en Copaxone wel het geval is. Dit is een groot voordeel met een klein kindje in huis, want ik neem nu geen ziektes over! De enige bijwerking waar ik last van heb zijn de hot flashes. Af en toe rood in het gezicht en jeuk aan de armen. Maar dat is in mijn ogen peanuts, het trekt snel wel en ik trek me er niets van aan. Je moet wel oppassen dat je op regelmatige tijdstippen eet, anders krijg je er een maagonsteking bij.... Nadat ik eerst twee jaar Rebif heb genomen en daarna een jaar Copaxone, was het echt tijd voor iets anders! ik kan de spuiten niet verdragen, en de bijwerkingen van de Copaxone spuit waren veel te pijnlijk. Nu neem ik Tecfidera, en ik ben eigenlijk wel tevreden. De medicatie werkt voor mij zeer goed, ben meer alert, minder moe. Ik heb ook geen opstoot gekregen ondanks het feit dat het de laatste maanden zeer druk is (wat meestal een trigger is). Het voordeel van deze medicatie vind ik dat het je immuunsysteem niet keldert zoals dit bij Rebif en Copaxone wel het geval is. Dit is een groot voordeel met een klein kindje in huis, want ik neem nu geen ziektes over! De enige bijwerking waar ik last van heb zijn de hot flashes. Af en toe rood in het gezicht en jeuk aan de armen. Maar dat is in mijn ogen peanuts, het trekt snel wel en ik trek me er niets van aan. Je moet wel oppassen dat je op regelmatige tijdstippen eet, anders krijg je er een maagonsteking bij....

Ik heb nu 2 jaar tecfidera gebruikt. Gestart direct na de diagnose. Geleerd dat een rustigere opbouw dan protocol mijn lichaam meer tijd en ruimte gaf om te wennen. In het begin vaker flushing maar prima te doen. Later nauwelijks nog flushing. Er ligt hier een relatie met de hoeveelheid suikerinname. Vooral gerelateerd aan wat ik in de ochtend at. Darmen werken wel traa[lees meer...]g, maar weet niet of dit puur MS is of extra wordt beïnvloed door tecfidera. Sinds deze week over op 1 maand vumerity om te testen wat t verschil is. Vernieuwde versie van tecfidera en minder belastend voor maag, dunne darm en dikke darm. Ik ga het zien aan het einde van deze maand met bloedcontroles. In ieder geval een minder bolle buik nu. Geen nieuwe aanvallen meer gehad sinds gebruik en niks nieuws te zien op mri scan. Ik heb nu 2 jaar tecfidera gebruikt. Gestart direct na de diagnose. Geleerd dat een rustigere opbouw dan protocol mijn lichaam meer tijd en ruimte gaf om te wennen. In het begin vaker flushing maar prima te doen. Later nauwelijks nog flushing. Er ligt hier een relatie met de hoeveelheid suikerinname. Vooral gerelateerd aan wat ik in de ochtend at. Darmen werken wel traag, maar weet niet of dit puur MS is of extra wordt beïnvloed door tecfidera. Sinds deze week over op 1 maand vumerity om te testen wat t verschil is. Vernieuwde versie van tecfidera en minder belastend voor maag, dunne darm en dikke darm. Ik ga het zien aan het einde van deze maand met bloedcontroles. In ieder geval een minder bolle buik nu. Geen nieuwe aanvallen meer gehad sinds gebruik en niks nieuws te zien op mri scan.

In 2010 ontstond een gevoelsstoornis in mijn voeten met na enkele weken de diagnose MS. Nadat klachten weg waren stabiel geweest tot begin 2015. Toen een ernstigere schub met wederom gevoelsstoornis in mijn hele lichaam behandeld met Methylprednisolon en nadien gestart met Tecfidera met een duidelijk zeer positief effect. MRI sinds 2016 stabiel, geen nieuwe laesies bijgeko[lees meer...]men. Flushing blijft wel een terugkerende bijwerking, vaak wel terug te herleiden naar laat eten en dan pas inname medicatie. Haaruitval heb ik ook veel last van, ook nu nog na 7 jaar. Dit is inmiddels ook een geregistreerde bijwerking in het Farmaceutisch Kompas: www.farmacotherapeutischkompas.nl/bladeren/preparaatteksten/d/dimethylfumaraat__bij_multiple_sclerose_ Waarde lymfocyten wisselt, eerste jaren regelmatig verlaagd maar laatste jaren niet meer onder de referentiewaarde. In 2010 ontstond een gevoelsstoornis in mijn voeten met na enkele weken de diagnose MS. Nadat klachten weg waren stabiel geweest tot begin 2015. Toen een ernstigere schub met wederom gevoelsstoornis in mijn hele lichaam behandeld met Methylprednisolon en nadien gestart met Tecfidera met een duidelijk zeer positief effect. MRI sinds 2016 stabiel, geen nieuwe laesies bijgekomen. Flushing blijft wel een terugkerende bijwerking, vaak wel terug te herleiden naar laat eten en dan pas inname medicatie. Haaruitval heb ik ook veel last van, ook nu nog na 7 jaar. Dit is inmiddels ook een geregistreerde bijwerking in het Farmaceutisch Kompas: www.farmacotherapeutischkompas.nl/bladeren/preparaatteksten/d/dimethylfumaraat__bij_multiple_sclerose_ Waarde lymfocyten wisselt, eerste jaren regelmatig verlaagd maar laatste jaren niet meer onder de referentiewaarde.

In het begin heel erg wennen om 2 keer daags medicatie te slikken, vergat het dan ook regelmatig waardoor ik onregelmatig in nam. hierdoor veel last gehad van de welbekende flushen In het begin heel erg wennen om 2 keer daags medicatie te slikken, vergat het dan ook regelmatig waardoor ik onregelmatig in nam. hierdoor veel last gehad van de welbekende flushen

Na 25 jaar ms ZONDER medicatie nu begonnen met Tecfidera 2x daags 240 mg, voel me een stuk fitter, en de vermoeidheid is ook een heel stuk minder alleen nu met de zomer, de warmte is voor mij echt helemaal niets dan maar wat extra rusten en doen wat je kan en wil, NIETS moet!!!! en blijf positief!!!! hoe moeilijk het soms is. Na 25 jaar ms ZONDER medicatie nu begonnen met Tecfidera 2x daags 240 mg, voel me een stuk fitter, en de vermoeidheid is ook een heel stuk minder alleen nu met de zomer, de warmte is voor mij echt helemaal niets dan maar wat extra rusten en doen wat je kan en wil, NIETS moet!!!! en blijf positief!!!! hoe moeilijk het soms is.

Hallo iedereen. Ik zou graag willen weten of er nog mensen zijn die tecfidera hebben gebruikt, en dat ze moesten stoppen omdat ze te lage witte bloedcellen hebben. Ik gebruik deze medicatie juist een jaar en moest vandaag stoppen want heb te weinig witte bloedcellen. Hallo iedereen. Ik zou graag willen weten of er nog mensen zijn die tecfidera hebben gebruikt, en dat ze moesten stoppen omdat ze te lage witte bloedcellen hebben. Ik gebruik deze medicatie juist een jaar en moest vandaag stoppen want heb te weinig witte bloedcellen.

Sinds 2008 RRMS. In het begin beetje last van m’n darmen gehad en af en toe flushing. Na een tijdje alleen nog heel af en toe flushing maar hier heb ik zelf geen last van je ziet het alleen maar. Wat mij vooral positief stemt is dat ik sinds ik begonnen ben (2018) geen schub meer heb gehad terwijl ik daarvoor 1 schub per 1,5 jaar had. Door Corona nog geen nieuwe mri gehad[lees meer...] dus nog geen hard bewijs. Sinds 2008 RRMS. In het begin beetje last van m’n darmen gehad en af en toe flushing. Na een tijdje alleen nog heel af en toe flushing maar hier heb ik zelf geen last van je ziet het alleen maar. Wat mij vooral positief stemt is dat ik sinds ik begonnen ben (2018) geen schub meer heb gehad terwijl ik daarvoor 1 schub per 1,5 jaar had. Door Corona nog geen nieuwe mri gehad dus nog geen hard bewijs.

Gebruik sinds ongeveer 3 kwart jaar nu tecfidera. Heb in het begin tot en met de dag van vandaag geen bijwerkingen/flushing gehad. Ben nog wel erg vermoeid. MRI heeft milde opflakkeringen laten zien. De volgende MRI gaat laten zien of dit medicijn effectief is of niet en of ik kan blijven doorgaan Gebruik sinds ongeveer 3 kwart jaar nu tecfidera. Heb in het begin tot en met de dag van vandaag geen bijwerkingen/flushing gehad. Ben nog wel erg vermoeid. MRI heeft milde opflakkeringen laten zien. De volgende MRI gaat laten zien of dit medicijn effectief is of niet en of ik kan blijven doorgaan

In juni 2019 kreeg ik de diagnose RRMS. Sinds augustus 2019 slik ik Tecfidera. Mijn neuroloog stelde een rustige start voor (3 weken 2x120 mg, 2 weken 1x120 mg + 1x 240 mg) zodat ik pas na 5 weken naar de volledige dosis ging. Ik heb nauwelijks bijwerkingen gehad (een paar flushes in het begin). Ik neem het tablet in na het ontbijt en na het avondeten met een eetlepel vet[lees meer...]te, Griekse yoghurt. Een paar weken geleden heb ik de eerste MRI gehad sinds de diagnose. De ontstekingen die vorig jaar zichtbaar waren, zijn weg. Er zijn geen nieuwe plekjes bij gekomen. En ik voel me prima. In juni 2019 kreeg ik de diagnose RRMS. Sinds augustus 2019 slik ik Tecfidera. Mijn neuroloog stelde een rustige start voor (3 weken 2x120 mg, 2 weken 1x120 mg + 1x 240 mg) zodat ik pas na 5 weken naar de volledige dosis ging. Ik heb nauwelijks bijwerkingen gehad (een paar flushes in het begin). Ik neem het tablet in na het ontbijt en na het avondeten met een eetlepel vette, Griekse yoghurt. Een paar weken geleden heb ik de eerste MRI gehad sinds de diagnose. De ontstekingen die vorig jaar zichtbaar waren, zijn weg. Er zijn geen nieuwe plekjes bij gekomen. En ik voel me prima.

Geluk gehad dat ik geen maagklachten ervaar Geluk gehad dat ik geen maagklachten ervaar

Top pil. Geen bijwerkingen meer. Neem ze soms gewoon met water. Eerste keer boette ik daar voor met bijwerkingen maar door alle adviezen even opzij te leggen weet ik dat ik nu pil op ieder moment kan nemen zonder maatregelen en bijna nooit bijwerkingen Avonex ooit 3mnd gedaan, wat een hel Top pil. Geen bijwerkingen meer. Neem ze soms gewoon met water. Eerste keer boette ik daar voor met bijwerkingen maar door alle adviezen even opzij te leggen weet ik dat ik nu pil op ieder moment kan nemen zonder maatregelen en bijna nooit bijwerkingen Avonex ooit 3mnd gedaan, wat een hel

Ik gebruik nu een half jaar Tecfidera 240 Mg. 2x daags 1 capsule. Ben in het begin begonnen met 1xdaags 1caps. van 120 Mg Zo heel langzaam opgebouwd tot in de 7-de week ik met 2x daags 2 capsules van 240 Mg ging gebruiken. In het begin wat flushing gehad maar was goed te hebben. Neem de medicatie onder het eten in en dat gaat goed verder. Voel me best goed nu, [lees meer...]het heeft wel een week of 10 geduurd dat ik zelf vond dat t goed ging en ik aan de medicatie gewend was. Ik gebruik nu een half jaar Tecfidera 240 Mg. 2x daags 1 capsule. Ben in het begin begonnen met 1xdaags 1caps. van 120 Mg Zo heel langzaam opgebouwd tot in de 7-de week ik met 2x daags 2 capsules van 240 Mg ging gebruiken. In het begin wat flushing gehad maar was goed te hebben. Neem de medicatie onder het eten in en dat gaat goed verder. Voel me best goed nu, het heeft wel een week of 10 geduurd dat ik zelf vond dat t goed ging en ik aan de medicatie gewend was.