mijn eerste medicijn voor ms, bij de lichte dosis kreeg ik vrijwel geen last van de bijwerkingen, waardoor ik na een week naar de correcte dosis van 240 ging. toen krijg ik vrijwel gelijk erg veel last, een nare lichaamsgeur en ontzettend veel en heftige jeuk. zo erg dat ik weer terug naar de lage dosering ging, maar omdat de klachten niet echt verminderen, gaan we toch st[lees meer...]oppen en iets anders proberen. mijn eerste medicijn voor ms, bij de lichte dosis kreeg ik vrijwel geen last van de bijwerkingen, waardoor ik na een week naar de correcte dosis van 240 ging. toen krijg ik vrijwel gelijk erg veel last, een nare lichaamsgeur en ontzettend veel en heftige jeuk. zo erg dat ik weer terug naar de lage dosering ging, maar omdat de klachten niet echt verminderen, gaan we toch stoppen en iets anders proberen.

Ik gebruik tecfidera sinds augustus 2014 en dit is mijn eerste medicatie om MS te remmen. Ik ben zeer tevreden, weinig bijwerkingen en voel duidelijk verschil tussen de periode dat ik niets gebruikte en nu. Meer energie en relaps periode is minder en minder heftig. Mijn controles zijn altijd op tijd en geen afwijkende waardes. Ook de uitgifte van de medicijnen verloopt [lees meer...]prima. Over de effectiviteit is nog niet veel in Nederland over bekend, het is een vrij nieuw medicijn dus dat is afwachten. Ik hoop dat er ooit een CURE tegen MS komt. Ik gebruik tecfidera sinds augustus 2014 en dit is mijn eerste medicatie om MS te remmen. Ik ben zeer tevreden, weinig bijwerkingen en voel duidelijk verschil tussen de periode dat ik niets gebruikte en nu. Meer energie en relaps periode is minder en minder heftig. Mijn controles zijn altijd op tijd en geen afwijkende waardes. Ook de uitgifte van de medicijnen verloopt prima. Over de effectiviteit is nog niet veel in Nederland over bekend, het is een vrij nieuw medicijn dus dat is afwachten. Ik hoop dat er ooit een CURE tegen MS komt.

Ik gebruik t nu een paar maanden en ik voel me er prima bij. Iedereen had me bang gemaakt over de bijwerkingen, maar af en toe een beetje jeuk is prima te hebben. T resultaat weet ik nog niet, dat zal na de volgende MRI blijken. Op de site moet ik de effectiviteit invullen, maar daar heb ik dus nog geen idee van. Jammer dat t zo duur is, t kost de maatschappij klauwen met [lees meer...]geld. Ik gebruik t nu een paar maanden en ik voel me er prima bij. Iedereen had me bang gemaakt over de bijwerkingen, maar af en toe een beetje jeuk is prima te hebben. T resultaat weet ik nog niet, dat zal na de volgende MRI blijken. Op de site moet ik de effectiviteit invullen, maar daar heb ik dus nog geen idee van. Jammer dat t zo duur is, t kost de maatschappij klauwen met geld.

Nadat ik eerst twee jaar Rebif heb genomen en daarna een jaar Copaxone, was het echt tijd voor iets anders! ik kan de spuiten niet verdragen, en de bijwerkingen van de Copaxone spuit waren veel te pijnlijk. Nu neem ik Tecfidera, en ik ben eigenlijk wel tevreden. De medicatie werkt voor mij zeer goed, ben meer alert, minder moe. Ik heb ook geen opstoot gekregen ondanks h[lees meer...]et feit dat het de laatste maanden zeer druk is (wat meestal een trigger is). Het voordeel van deze medicatie vind ik dat het je immuunsysteem niet keldert zoals dit bij Rebif en Copaxone wel het geval is. Dit is een groot voordeel met een klein kindje in huis, want ik neem nu geen ziektes over! De enige bijwerking waar ik last van heb zijn de hot flashes. Af en toe rood in het gezicht en jeuk aan de armen. Maar dat is in mijn ogen peanuts, het trekt snel wel en ik trek me er niets van aan. Je moet wel oppassen dat je op regelmatige tijdstippen eet, anders krijg je er een maagonsteking bij.... Nadat ik eerst twee jaar Rebif heb genomen en daarna een jaar Copaxone, was het echt tijd voor iets anders! ik kan de spuiten niet verdragen, en de bijwerkingen van de Copaxone spuit waren veel te pijnlijk. Nu neem ik Tecfidera, en ik ben eigenlijk wel tevreden. De medicatie werkt voor mij zeer goed, ben meer alert, minder moe. Ik heb ook geen opstoot gekregen ondanks het feit dat het de laatste maanden zeer druk is (wat meestal een trigger is). Het voordeel van deze medicatie vind ik dat het je immuunsysteem niet keldert zoals dit bij Rebif en Copaxone wel het geval is. Dit is een groot voordeel met een klein kindje in huis, want ik neem nu geen ziektes over! De enige bijwerking waar ik last van heb zijn de hot flashes. Af en toe rood in het gezicht en jeuk aan de armen. Maar dat is in mijn ogen peanuts, het trekt snel wel en ik trek me er niets van aan. Je moet wel oppassen dat je op regelmatige tijdstippen eet, anders krijg je er een maagonsteking bij....

Na 5 jaar Copaxone te hebben gebruikt, heb ik een nieuw medicijn geprobeerd waarvan hoge verwachtingen waren; Tecfidera. Ik was altijd tevreden met de Copaxone, voelde me altijd goed, maar heb wel in die 5 jaar 2 keer een schub gehad. Ik vond het eigenlijk wel prima, de schubs waren niet ernstig maar de neuroloog dacht dat het goed was iets nieuws te proberen. Misschien k[lees meer...]on de Tecfidera mogelijke nieuwe schubs voorkomen. Ik heb nu een half jaar Tecfidera gebruikt, maar ik heb vandaag besloten te gaan stoppen. Ik ga terug naar Copaxone. Ik voelde me daar een stuk beter bij, had weinig klachten. Sinds het gebruik van Tecfidera heb ik vaker last van algehele zwakte in mijn linkerbeen en meer last van mijn handen (doofheid, gevoelloos), De MRI heeft aangetoond dat er niets in de hersenen is veranderd in de laatste 11 maanden. Het is dus zeker niet erger geworden, maar toch voelde ik me er slapper door. Na 5 jaar Copaxone te hebben gebruikt, heb ik een nieuw medicijn geprobeerd waarvan hoge verwachtingen waren; Tecfidera. Ik was altijd tevreden met de Copaxone, voelde me altijd goed, maar heb wel in die 5 jaar 2 keer een schub gehad. Ik vond het eigenlijk wel prima, de schubs waren niet ernstig maar de neuroloog dacht dat het goed was iets nieuws te proberen. Misschien kon de Tecfidera mogelijke nieuwe schubs voorkomen. Ik heb nu een half jaar Tecfidera gebruikt, maar ik heb vandaag besloten te gaan stoppen. Ik ga terug naar Copaxone. Ik voelde me daar een stuk beter bij, had weinig klachten. Sinds het gebruik van Tecfidera heb ik vaker last van algehele zwakte in mijn linkerbeen en meer last van mijn handen (doofheid, gevoelloos), De MRI heeft aangetoond dat er niets in de hersenen is veranderd in de laatste 11 maanden. Het is dus zeker niet erger geworden, maar toch voelde ik me er slapper door.

Ik gebruik het nu bijna een jaar. Het spijt mij, maar ik heb nog nooit zo'n zwaar jaar qua MS gehad. Ik hou mij strikt aan de voorgeschreven regels: niet overslaan en voedsel voor en na inname gebruiken. Ik sta echter minstens 2x per dag in brand. Dit neemt niet af. Laat over heel het lichaam puntbloedingen achter. Ben extreem moe en sinds gebruik veel MDL klachten. Het za[lees meer...]l vast mensen helpen, maar heb het gevoel dat het mijn lichaam verwoest. Als het de MS bij je remt is het te overwegen, maar denk niet lichtzinnig over het gebruik van dit middel. Ik begrijp ondertussen goed waarom de arts zei daar je het moet vergelijken met chemotherapie. Ik gebruik het nu bijna een jaar. Het spijt mij, maar ik heb nog nooit zo'n zwaar jaar qua MS gehad. Ik hou mij strikt aan de voorgeschreven regels: niet overslaan en voedsel voor en na inname gebruiken. Ik sta echter minstens 2x per dag in brand. Dit neemt niet af. Laat over heel het lichaam puntbloedingen achter. Ben extreem moe en sinds gebruik veel MDL klachten. Het zal vast mensen helpen, maar heb het gevoel dat het mijn lichaam verwoest. Als het de MS bij je remt is het te overwegen, maar denk niet lichtzinnig over het gebruik van dit middel. Ik begrijp ondertussen goed waarom de arts zei daar je het moet vergelijken met chemotherapie.

In het begin heel erg wennen om 2 keer daags medicatie te slikken, vergat het dan ook regelmatig waardoor ik onregelmatig in nam. hierdoor veel last gehad van de welbekende flushen In het begin heel erg wennen om 2 keer daags medicatie te slikken, vergat het dan ook regelmatig waardoor ik onregelmatig in nam. hierdoor veel last gehad van de welbekende flushen

Toen ik 20 was had ik de eerste symptomen van MS. Ik kon mijn rechterbeen twee dagen niet bewegen. Toen kalmeerde ik en schonk ik geen aandacht aan het ontdekken van de oorzaak. Toen ik 25 was had ik een lichte gevoelloosheid, de helft van mijn lichaam, bijzonder uitgesproken deze gevoelloosheid in de vingers van de hand en kleine problemen met het gezichtsvermogen. Ove[lees meer...]rleg met de dokter leverde niets op. 33 jaar oud Ik heb de diagnose MS en Ik ben begonnen met de behandeling met Tecfidera en na 1 maand had ik de eerste beroerte, wazig zien, gedurende 15-20 seconden was mijn lichaam volledig geblokkeerd, ik kon niet lopen en duidelijk spreken. deze toestand werd vaak herhaald en na twee weken stelt de dokter voor om testosteron te nemen. Na 4-5 dagen normaliseerde deze situatie. Ik ben een regelmatige gebruiker van Tecfidera voor ongeveer 1 jaar, eet gezond, Ik ga elke dag naar de sportschool. De problemen die ik momenteel heb zijn vaak urineren en het rechterbeen is langzamer als ik lange wandelingen maakt. Ik wens je gezondheid! Toen ik 20 was had ik de eerste symptomen van MS. Ik kon mijn rechterbeen twee dagen niet bewegen. Toen kalmeerde ik en schonk ik geen aandacht aan het ontdekken van de oorzaak. Toen ik 25 was had ik een lichte gevoelloosheid, de helft van mijn lichaam, bijzonder uitgesproken deze gevoelloosheid in de vingers van de hand en kleine problemen met het gezichtsvermogen. Overleg met de dokter leverde niets op. 33 jaar oud Ik heb de diagnose MS en Ik ben begonnen met de behandeling met Tecfidera en na 1 maand had ik de eerste beroerte, wazig zien, gedurende 15-20 seconden was mijn lichaam volledig geblokkeerd, ik kon niet lopen en duidelijk spreken. deze toestand werd vaak herhaald en na twee weken stelt de dokter voor om testosteron te nemen. Na 4-5 dagen normaliseerde deze situatie. Ik ben een regelmatige gebruiker van Tecfidera voor ongeveer 1 jaar, eet gezond, Ik ga elke dag naar de sportschool. De problemen die ik momenteel heb zijn vaak urineren en het rechterbeen is langzamer als ik lange wandelingen maakt. Ik wens je gezondheid!

Sinds 2008 RRMS. In het begin beetje last van m’n darmen gehad en af en toe flushing. Na een tijdje alleen nog heel af en toe flushing maar hier heb ik zelf geen last van je ziet het alleen maar. Wat mij vooral positief stemt is dat ik sinds ik begonnen ben (2018) geen schub meer heb gehad terwijl ik daarvoor 1 schub per 1,5 jaar had. Door Corona nog geen nieuwe mri gehad[lees meer...] dus nog geen hard bewijs. Sinds 2008 RRMS. In het begin beetje last van m’n darmen gehad en af en toe flushing. Na een tijdje alleen nog heel af en toe flushing maar hier heb ik zelf geen last van je ziet het alleen maar. Wat mij vooral positief stemt is dat ik sinds ik begonnen ben (2018) geen schub meer heb gehad terwijl ik daarvoor 1 schub per 1,5 jaar had. Door Corona nog geen nieuwe mri gehad dus nog geen hard bewijs.

Geluk gehad dat ik geen maagklachten ervaar Geluk gehad dat ik geen maagklachten ervaar

Na eerst aubagio en vervolgens plegridy (waar ik mij onwijs goed op voelde) toch teveel ziekte activiteit op mri moest ik tecfidera gaan gebruiken. Vanaf dag 2 tot de laatste dag elke dag hoofdpijn, van een half uur na het opstaan tot en met het naar bed gaan. 2 dagen na het stoppen: hoofdpijn weg. Geen last gehad van andere bijwerkingen. Na eerst aubagio en vervolgens plegridy (waar ik mij onwijs goed op voelde) toch teveel ziekte activiteit op mri moest ik tecfidera gaan gebruiken. Vanaf dag 2 tot de laatste dag elke dag hoofdpijn, van een half uur na het opstaan tot en met het naar bed gaan. 2 dagen na het stoppen: hoofdpijn weg. Geen last gehad van andere bijwerkingen.

Top pil. Geen bijwerkingen meer. Neem ze soms gewoon met water. Eerste keer boette ik daar voor met bijwerkingen maar door alle adviezen even opzij te leggen weet ik dat ik nu pil op ieder moment kan nemen zonder maatregelen en bijna nooit bijwerkingen Avonex ooit 3mnd gedaan, wat een hel Top pil. Geen bijwerkingen meer. Neem ze soms gewoon met water. Eerste keer boette ik daar voor met bijwerkingen maar door alle adviezen even opzij te leggen weet ik dat ik nu pil op ieder moment kan nemen zonder maatregelen en bijna nooit bijwerkingen Avonex ooit 3mnd gedaan, wat een hel

Inmiddels 14 jaar behandeld voor MS. Aanvankelijk met AVONEX. Pijnlijke spuiten. Nu neem ik sinds een 3-tal jaar TECFIDERA. Af en toe flushing zijn de enige bijwerkingen. Voel me veel beter en kan nog alles vlot doen. Stap iedere dag nog minstens 4 km. Inmiddels 14 jaar behandeld voor MS. Aanvankelijk met AVONEX. Pijnlijke spuiten. Nu neem ik sinds een 3-tal jaar TECFIDERA. Af en toe flushing zijn de enige bijwerkingen. Voel me veel beter en kan nog alles vlot doen. Stap iedere dag nog minstens 4 km.

26-11-2018 begonnen met Tecfidera. De eerste week met 120mg, de week daaropvolgend 240mg. Vanaf de eerste week tot op heden last van de bijwerkingen flushings, maagklachten en een verminderde weerstand. Voor iemand die zich altijd goed voelde, is dit even wat anders. Tot op heden nog steeds last van de bijwerkingen, met maagbeschermers helpt het enigszins, echter blijft [lees meer...]het vervelend. In 2015 heb ik mijn eerste schub gehad, en afgelopen juni de tweede. Of het medicijn effectief is, durf ik dus niet met zekerheid te zeggen. Wat ik wel weet is dat dit vrij vervelend is. Heel eerlijk vind ik het wel te doen. Je voelt je soms heel slecht, maar dat is met vlagen. 26-11-2018 begonnen met Tecfidera. De eerste week met 120mg, de week daaropvolgend 240mg. Vanaf de eerste week tot op heden last van de bijwerkingen flushings, maagklachten en een verminderde weerstand. Voor iemand die zich altijd goed voelde, is dit even wat anders. Tot op heden nog steeds last van de bijwerkingen, met maagbeschermers helpt het enigszins, echter blijft het vervelend. In 2015 heb ik mijn eerste schub gehad, en afgelopen juni de tweede. Of het medicijn effectief is, durf ik dus niet met zekerheid te zeggen. Wat ik wel weet is dat dit vrij vervelend is. Heel eerlijk vind ik het wel te doen. Je voelt je soms heel slecht, maar dat is met vlagen.

Ik gebruik dit middel nu ruim een jaar en ben zeer tevreden. De bijwerkingen zijn te verwaarlozen en mijn MS is een stuk rustiger geworden sinds ik het gebruik. Af en toe enkele minuten wat branderige rode huiduitslag op gezicht, armen en borstkas, ik heb daar amper last van. Mijn stoelgang is wel veranderd en dat gaat soms moeizamer, ik moet dus extra goed letten op vol[lees meer...]doende drinken en toiletgang niet uitstellen. Heel soms wat zeurderig gevoel in maag. Mijn bloedwaarden worden elke 3 maanden gecontroleerd en tot op heden geen afwijkingen. Ik ben erg tevreden over dit medicijn, gebruikte hiervoor interferon en na een maand mee gestopt. Ik gebruik dit middel nu ruim een jaar en ben zeer tevreden. De bijwerkingen zijn te verwaarlozen en mijn MS is een stuk rustiger geworden sinds ik het gebruik. Af en toe enkele minuten wat branderige rode huiduitslag op gezicht, armen en borstkas, ik heb daar amper last van. Mijn stoelgang is wel veranderd en dat gaat soms moeizamer, ik moet dus extra goed letten op voldoende drinken en toiletgang niet uitstellen. Heel soms wat zeurderig gevoel in maag. Mijn bloedwaarden worden elke 3 maanden gecontroleerd en tot op heden geen afwijkingen. Ik ben erg tevreden over dit medicijn, gebruikte hiervoor interferon en na een maand mee gestopt.