Ik ben een man van 38 jaar en nu 2 jaar geleden is de eerste aanval van ms begonnen.ik had op dat moment ook een hartritmestoornis dus ben ik daarvoor behandeld. Afgelopen februari weer een aanval gehad, 3 dagen prednison gehad maar weinig opgeknapt. Wel was er elk half jaar een MRI gemaakt waarop telkens nieuwe plekken te zien waren. In mei ben ik begonnen met het spuite[lees meer...]n van Copaxone. Ik doe dat 's avonds. Het prikken gaat prima, met de prikken. Wel heb ik vaak harde plekken, m'n op m'n buik en op m'n kieuwen, die vaak flink jeuken. Als ik er last van heb smeer ik er wat mentholcreme op. Omdat de moeheid echt een behoorlijke stempel op m'n leven heeft ben ik naar de neuroloog geweest. Gestart met Modafynil 100 mg 2 dd. Het helpt me behoorlijk, krijg er energie van. Werk nu nog maar drie dagen, ga binnenkort voor 40 procent afgekeurd worden. Daarbij draai ik geen onregelmatige diensten als nachten en avonden meer. Ik ben verpleegkundige. We zien wel hoe het gaat. Of de copaxone resultaat heeft moet ik afwachten. Ik ben een man van 38 jaar en nu 2 jaar geleden is de eerste aanval van ms begonnen.ik had op dat moment ook een hartritmestoornis dus ben ik daarvoor behandeld. Afgelopen februari weer een aanval gehad, 3 dagen prednison gehad maar weinig opgeknapt. Wel was er elk half jaar een MRI gemaakt waarop telkens nieuwe plekken te zien waren. In mei ben ik begonnen met het spuiten van Copaxone. Ik doe dat 's avonds. Het prikken gaat prima, met de prikken. Wel heb ik vaak harde plekken, m'n op m'n buik en op m'n kieuwen, die vaak flink jeuken. Als ik er last van heb smeer ik er wat mentholcreme op. Omdat de moeheid echt een behoorlijke stempel op m'n leven heeft ben ik naar de neuroloog geweest. Gestart met Modafynil 100 mg 2 dd. Het helpt me behoorlijk, krijg er energie van. Werk nu nog maar drie dagen, ga binnenkort voor 40 procent afgekeurd worden. Daarbij draai ik geen onregelmatige diensten als nachten en avonden meer. Ik ben verpleegkundige. We zien wel hoe het gaat. Of de copaxone resultaat heeft moet ik afwachten.

Effectief tegen MS/schubs: ja. Echter, wegens de bijwerkinegn heb ik vandaag besloten te stoppen. MS is 4,5 jaar geleden bij mij vastgesteld. 2 jaar later en na 2 schubs ben ik Copaxone gaan gebruiken. Ik gebruik het nu dus 2,5 jaar. De bijwerkingen waren tot nu toe voor mij acceptabel: pijn op injectieplaatsen, harde schijven op injectieplaatsen, vergrote lymfeklieren[lees meer...] met name in liezen, 3 xIPIR. Echter, helaas heb ik daarnaast ook lypo-atrofie ontwikkeld. Huidtherapie (endermologie + tapen van spuitplekken) mag niet baten tot nu toe. Na advies van neuroloog, MS verpleegkundige en ervaringsdeskundigen, heb ik vandaag besloten te stoppen met Copaxone. Ik vind het erg spannend, want ik weet niet wat de MS doet. Ik overweeg nog te starten met Avonex, maar wil niet hals over kop op een ander paardenmiddel overstappen. Dit beslis ik na een maand met Copaxone gestopt te zijn... Effectief tegen MS/schubs: ja. Echter, wegens de bijwerkinegn heb ik vandaag besloten te stoppen. MS is 4,5 jaar geleden bij mij vastgesteld. 2 jaar later en na 2 schubs ben ik Copaxone gaan gebruiken. Ik gebruik het nu dus 2,5 jaar. De bijwerkingen waren tot nu toe voor mij acceptabel: pijn op injectieplaatsen, harde schijven op injectieplaatsen, vergrote lymfeklieren met name in liezen, 3 xIPIR. Echter, helaas heb ik daarnaast ook lypo-atrofie ontwikkeld. Huidtherapie (endermologie + tapen van spuitplekken) mag niet baten tot nu toe. Na advies van neuroloog, MS verpleegkundige en ervaringsdeskundigen, heb ik vandaag besloten te stoppen met Copaxone. Ik vind het erg spannend, want ik weet niet wat de MS doet. Ik overweeg nog te starten met Avonex, maar wil niet hals over kop op een ander paardenmiddel overstappen. Dit beslis ik na een maand met Copaxone gestopt te zijn...

sinds 05 2005 gediagnostiseerd r.r MS. Na een eerste kuur met solumedrol 14 maanden geen last toen weer een kuur die 16 maanden werkte!!! Nu inmiddels 11 kuren gehad waar ik van baalde ( symptoon behandeling ) dus 10 december vorig jaar overgestapt op copaxone met gebruik van de prikpen is dit 100% meegevallen eitje piep (Prik) . Geen last van bijwerkingen o.i.d. hoop d[lees meer...]at het zo blijft. sinds 05 2005 gediagnostiseerd r.r MS. Na een eerste kuur met solumedrol 14 maanden geen last toen weer een kuur die 16 maanden werkte!!! Nu inmiddels 11 kuren gehad waar ik van baalde ( symptoon behandeling ) dus 10 december vorig jaar overgestapt op copaxone met gebruik van de prikpen is dit 100% meegevallen eitje piep (Prik) . Geen last van bijwerkingen o.i.d. hoop dat het zo blijft.

heb aan mijn 34 jaar, gedeeltelijk door mijn werk en andere stressfactoren, een opstoot gekregen met een slechte afloop, volledige verlamming van de onderbenen en dijen, na medisch onderzoek en lumbale punctie hadden ze MS vastgesteld, ben dan goed opgevangen door mijn neuroloog en samen hebben we de mogelijkheden omtrent de medicijnen overlegd, doordat het eenvoudigte en [lees meer...]minst pijnlijk klonk, besloot ik voor het medicijn copaxone te kiezen, na possitieve ingesteldheid en dagelijks te oefen in combinatie van de injectie's kan ik nu toch weer all een tweetal km wandelen, mits bijwerkingen, ben ik tevreden van het resultaat, hopend ik terug redelijk zou kunnen functioneren in de toekomst, maar daar is men eerlijk over en kan men geen garantie's geven hoe het leven verder zal verlopen, het enige ik nog zou willen zeggen, tracht positief te blijven. heb aan mijn 34 jaar, gedeeltelijk door mijn werk en andere stressfactoren, een opstoot gekregen met een slechte afloop, volledige verlamming van de onderbenen en dijen, na medisch onderzoek en lumbale punctie hadden ze MS vastgesteld, ben dan goed opgevangen door mijn neuroloog en samen hebben we de mogelijkheden omtrent de medicijnen overlegd, doordat het eenvoudigte en minst pijnlijk klonk, besloot ik voor het medicijn copaxone te kiezen, na possitieve ingesteldheid en dagelijks te oefen in combinatie van de injectie's kan ik nu toch weer all een tweetal km wandelen, mits bijwerkingen, ben ik tevreden van het resultaat, hopend ik terug redelijk zou kunnen functioneren in de toekomst, maar daar is men eerlijk over en kan men geen garantie's geven hoe het leven verder zal verlopen, het enige ik nog zou willen zeggen, tracht positief te blijven.

Sinds 25 juni 2012 gebruik ik Copaxone. Het prikken vond ik in het begin eng, maar later is het 'normaal'geworden. Waar ik sinds een maand wel last van heb is dat ik vaak kotsmisselijk ben en de neiging heb om over te geven. Ik weet niet of het door Copaxone komt...? Ook zit ik denk ik tegen een schub aan...Ik heb het gevoel dat er glas in mijn hand zit (bovenop mijn[lees meer...] hand) maar dat zit er niet. Misschien kan iemand mij iets vertellen over de misselijkheid (nee, ik ben echt niet zwanger) en of er mensen zijn die ondanks gebruik van Copaxone, toch een schub hebben gehad. Alvast bedankt Sinds 25 juni 2012 gebruik ik Copaxone. Het prikken vond ik in het begin eng, maar later is het 'normaal'geworden. Waar ik sinds een maand wel last van heb is dat ik vaak kotsmisselijk ben en de neiging heb om over te geven. Ik weet niet of het door Copaxone komt...? Ook zit ik denk ik tegen een schub aan...Ik heb het gevoel dat er glas in mijn hand zit (bovenop mijn hand) maar dat zit er niet. Misschien kan iemand mij iets vertellen over de misselijkheid (nee, ik ben echt niet zwanger) en of er mensen zijn die ondanks gebruik van Copaxone, toch een schub hebben gehad. Alvast bedankt

Ik heb een allergie tegen senthetische stoffen daarom snap ik niet dat ik dit perse moest proberen ik krab me wezeloos en heb dagen na het spuiten nog opgezwollen spuitplek en harde schijven. Er zit een schema bij waar je je aan moet houden om niet iedere dag op de zelfde plek te moeten spuiten nu jeukt dus mijn hele lichaam word er helemaar gek van. Eerder gebruikte ik [lees meer...]interferon-bèta dat in de spier wordt geïnjecteerd (intramusculair - afkorting IM). Dit betreft één injectie per week. Het toedienen van interferon-bèta gebeurd via een injectie en de frequentie wordt mede bepaald door de plaats van de injectie. Daar ben ik accuut mee moeten stoppen na een halfjaar gebruikt te hebben omdat mijn lever functie ernstig verhoogd was.(zorgwekkend hoog volgens mijn neurologe) als het bovenstaande niet werkt naar behoren dan gebruik ik liever niks heb meer hinder dan dat ik niks doe blijf ook gewoon shubs ervaren en grote mate tremoren in de borststreek houden. Ik heb een allergie tegen senthetische stoffen daarom snap ik niet dat ik dit perse moest proberen ik krab me wezeloos en heb dagen na het spuiten nog opgezwollen spuitplek en harde schijven. Er zit een schema bij waar je je aan moet houden om niet iedere dag op de zelfde plek te moeten spuiten nu jeukt dus mijn hele lichaam word er helemaar gek van. Eerder gebruikte ik interferon-bèta dat in de spier wordt geïnjecteerd (intramusculair - afkorting IM). Dit betreft één injectie per week. Het toedienen van interferon-bèta gebeurd via een injectie en de frequentie wordt mede bepaald door de plaats van de injectie. Daar ben ik accuut mee moeten stoppen na een halfjaar gebruikt te hebben omdat mijn lever functie ernstig verhoogd was.(zorgwekkend hoog volgens mijn neurologe) als het bovenstaande niet werkt naar behoren dan gebruik ik liever niks heb meer hinder dan dat ik niks doe blijf ook gewoon shubs ervaren en grote mate tremoren in de borststreek houden.

Hallo, ik ben gediagnostiseerd met een multiple sclerose in 2009 na 2 aanvallen gehad te hebben... Ik ben 31 en ik neem elke dag copaxone, Ik prik me nu al 8 maanden, in het begin is het moeilijk als ze zeggen dat je je elke ochtend moet prikken, maar goed, het gaat en eerlijk gezegd doet het geen pijn. De enige bijwerkingen die ik kan hebben zijn is jeuk en na twee maand[lees meer...]en heb ik mezelf geleerd me niet meer te krabben, zelfs als mijn lichaam het vraagt en het werkt best goed voor het moment, maar laten we het afkloppen... Hallo, ik ben gediagnostiseerd met een multiple sclerose in 2009 na 2 aanvallen gehad te hebben... Ik ben 31 en ik neem elke dag copaxone, Ik prik me nu al 8 maanden, in het begin is het moeilijk als ze zeggen dat je je elke ochtend moet prikken, maar goed, het gaat en eerlijk gezegd doet het geen pijn. De enige bijwerkingen die ik kan hebben zijn is jeuk en na twee maanden heb ik mezelf geleerd me niet meer te krabben, zelfs als mijn lichaam het vraagt en het werkt best goed voor het moment, maar laten we het afkloppen...

Ik ben gediagnostiseerd met multiple sclerose in 2001. Na 3 aanvallen ben ik begonnen met copaxone gedurende 5 jaar en toen had ik er genoeg van me te prikken. Mijn neuroloog stelde voor een therapeutische pauze in te lassen voor een jaar en gedurende dat jaar had weer een aanval en nieuwe laesies. Ik ben dus weer begonnen met de behandeling die effectief lijkt te zijn om [lees meer...]nieuwe aanvallen te voorkomen, maar ik vind het heel moeilijk om te wisselen van plek waar ik me kan prikken dus ik prik me vaak op dezelfde plaats wat er voor zorgt dat ik meerdere harde knobbeltjes heb onder mijn huid. Ik ben gediagnostiseerd met multiple sclerose in 2001. Na 3 aanvallen ben ik begonnen met copaxone gedurende 5 jaar en toen had ik er genoeg van me te prikken. Mijn neuroloog stelde voor een therapeutische pauze in te lassen voor een jaar en gedurende dat jaar had weer een aanval en nieuwe laesies. Ik ben dus weer begonnen met de behandeling die effectief lijkt te zijn om nieuwe aanvallen te voorkomen, maar ik vind het heel moeilijk om te wisselen van plek waar ik me kan prikken dus ik prik me vaak op dezelfde plaats wat er voor zorgt dat ik meerdere harde knobbeltjes heb onder mijn huid.

Het is nu 2.5 jaar geleden dat ik gediagnostiseerd ben met multiple sclerose. Ze hebben me als eerste behandeling interferon voorgeschreven en na 1 jaar, begonnen mijn bloedplaatjes af te nemen. Mijn neuroloog heeft me copaxone voorgeschreven, en nu lijken de bloedtests beter. En deze behandeling gaat heel goed met insuline aangezien ik diabeet ben. Het is nu 2.5 jaar geleden dat ik gediagnostiseerd ben met multiple sclerose. Ze hebben me als eerste behandeling interferon voorgeschreven en na 1 jaar, begonnen mijn bloedplaatjes af te nemen. Mijn neuroloog heeft me copaxone voorgeschreven, en nu lijken de bloedtests beter. En deze behandeling gaat heel goed met insuline aangezien ik diabeet ben.

Ik gebruik copaxone nu ruim 5 jaar met grote tevredenheid. Ik heb 11 jaar MS, in het begin om de twee jaar een schub en tussendoor veel moeheid en pijn/jeuk klachten. Sinds ik copaxone gebruik heb ik geen schub meer gehad, en vooral voelt mijn lichaam "heel": geen rare sensaties meer of pijnklachten. Ik ben minder moe, hoewel ik nog steeds last heb van moeheid. Ik bezoek m[lees meer...]ijn neuroloog nu alleen eens per jaar om een nieuw recept te krijgen. Verder heb ik geen bijwerkingen, maar wel twee keer in 5 jaar een reactie na het injecteren gehad van extreme benauwdheid. Zo'n episode duurde ongeveer een kwartier, het gaat vanzelf weer over, Heel naar, maar 2 keer van de 365*5 injecties is natuurlijk bijna niets. Ik gebruik copaxone nu ruim 5 jaar met grote tevredenheid. Ik heb 11 jaar MS, in het begin om de twee jaar een schub en tussendoor veel moeheid en pijn/jeuk klachten. Sinds ik copaxone gebruik heb ik geen schub meer gehad, en vooral voelt mijn lichaam "heel": geen rare sensaties meer of pijnklachten. Ik ben minder moe, hoewel ik nog steeds last heb van moeheid. Ik bezoek mijn neuroloog nu alleen eens per jaar om een nieuw recept te krijgen. Verder heb ik geen bijwerkingen, maar wel twee keer in 5 jaar een reactie na het injecteren gehad van extreme benauwdheid. Zo'n episode duurde ongeveer een kwartier, het gaat vanzelf weer over, Heel naar, maar 2 keer van de 365*5 injecties is natuurlijk bijna niets.

Het prikken is geen probleem. De huiduitslag daarentegen wel. Ik verga van de jeuk nu na twee en een halve maand. Ik heb hormonenzalf geprobeerd, maar dat mag maar twee keer per dag. Nu smeer ik me rot aan mentholgel en gebruik na het spuiten gelijk mentholgel en het ijspackje want het brand nog flink. Hoe lang jeukt het nog?? De huid wordt ook altijd rood een dag, en a[lees meer...]ltijd een knobbel. Het prikken is geen probleem. De huiduitslag daarentegen wel. Ik verga van de jeuk nu na twee en een halve maand. Ik heb hormonenzalf geprobeerd, maar dat mag maar twee keer per dag. Nu smeer ik me rot aan mentholgel en gebruik na het spuiten gelijk mentholgel en het ijspackje want het brand nog flink. Hoe lang jeukt het nog?? De huid wordt ook altijd rood een dag, en altijd een knobbel.

Als eerste merkte ik dat ik minder vermoeid was. Echter, na 3 maanden begonnen de allergische reakties die door de Copaxone verpleegkundige als IPIR (onbegrepen reaktie) werden uitgelegd en ik moest gewoon doorspuiten... Na 6 maanden kreeg ik dus een anafylactische shock die ruim 30 minuten duurde. Ik moest acuut stoppen met het gebruik van Copaxone. Als eerste merkte ik dat ik minder vermoeid was. Echter, na 3 maanden begonnen de allergische reakties die door de Copaxone verpleegkundige als IPIR (onbegrepen reaktie) werden uitgelegd en ik moest gewoon doorspuiten... Na 6 maanden kreeg ik dus een anafylactische shock die ruim 30 minuten duurde. Ik moest acuut stoppen met het gebruik van Copaxone.

De eerste maanden erg wennen. Heb veel met ijs-kompressen gewerkt om de pijn te verzachten, maar al snel was dit helemaal niet meer nodig en heb ik helemaal geen last van het injecteren meer. Sinds het begin van het gebruik ervan, drie jaar geleden, geen enkele schub meer gehad!! Ben er erg blij mee. De eerste maanden erg wennen. Heb veel met ijs-kompressen gewerkt om de pijn te verzachten, maar al snel was dit helemaal niet meer nodig en heb ik helemaal geen last van het injecteren meer. Sinds het begin van het gebruik ervan, drie jaar geleden, geen enkele schub meer gehad!! Ben er erg blij mee.

ben sinds 3 maanden met copaxone gegonnen.eerder 9maanden betaferon gespoten,waardoor ik konstant iedere dag grieperig was,zweten,nekklachten had,waardoor ik een zeer slechte nachtrust had.Deze klachten zijn verledentijd dankzij het inmiddels gebruikte medicijn copaxone.Ik hoop in de toekomst dat de ms hierdoor voor mij stabiel blijft,zoals het nu gaat ben ik zeer tevreden[lees meer...]!!Godzijdank ben sinds 3 maanden met copaxone gegonnen.eerder 9maanden betaferon gespoten,waardoor ik konstant iedere dag grieperig was,zweten,nekklachten had,waardoor ik een zeer slechte nachtrust had.Deze klachten zijn verledentijd dankzij het inmiddels gebruikte medicijn copaxone.Ik hoop in de toekomst dat de ms hierdoor voor mij stabiel blijft,zoals het nu gaat ben ik zeer tevreden!!Godzijdank

Ik spuit nu alweer bijna drie jaar Copaxone. Hoewel ik me lange tijd heb verzet om ermee te beginnen, raad ik het een ieder die al eens een Schub heeft gehad, om hiermee zsm te beginnen. Zelf sinds 2003 MS, diverse Schubs gehad, tot het gebruik van Copaxone in 2007! Even moeten wennen aan het gebruik, maar ben er nu erg blij mee! Ik spuit nu alweer bijna drie jaar Copaxone. Hoewel ik me lange tijd heb verzet om ermee te beginnen, raad ik het een ieder die al eens een Schub heeft gehad, om hiermee zsm te beginnen. Zelf sinds 2003 MS, diverse Schubs gehad, tot het gebruik van Copaxone in 2007! Even moeten wennen aan het gebruik, maar ben er nu erg blij mee!